Consultant Regulatory Affairs

QbD Group · Warszawa, Poland

Apply on the employer’s site Open in Atlas

About this role

📍 Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa 🕓 Typ: Pełny etat 🏢 Twoje zadania - Nadzór nad procedurami rejestracji, re-rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce, Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii (w ramach procedur DCP/MRP oraz procedury scentralizowanej), w tym aktywna komunikacja z Agencjami Rejestracyjnymi; - Sporządzanie części administracyjnej (moduł 1) oraz…

Excerpt only. The full posting is on the employer’s careers site.

More jobs at QbD Group

• Trainee RA & Publishing
  QbD Group · Warszawa, Poland
• Senior Project Manager Software Services
  QbD Group · Breda, Netherlands
• Data Integrity & Validation Consultant
  QbD Group · Charleroi, Belgium
• Senior Consultant Regulatory Affairs
  QbD Group · Warszawa, Poland; Pozuelo de Alarcón, Spain
• Consultant Drug Safety
  QbD Group · Warszawa, Poland